新華社華盛頓1月3日電（記者 譚晶晶）美國(guó)食品和藥物管理局3日修訂了針對(duì)輝瑞新冠疫苗的緊急使用授權(quán)，批準(zhǔn)已完成兩劑輝瑞疫苗接種的12歲至15歲人群接種一劑輝瑞疫苗加強(qiáng)針。

美藥管局在一份聲明中說，12歲至15歲人群在完成兩劑輝瑞疫苗接種后接種一劑輝瑞疫苗加強(qiáng)針，有助于預(yù)防感染新冠病毒及其導(dǎo)致的住院、死亡等嚴(yán)重后果，其益處大于潛在風(fēng)險(xiǎn)。

美藥管局表示，該機(jī)構(gòu)在評(píng)估了以色列超過6300名12歲至15歲的人員接種輝瑞疫苗加強(qiáng)針的數(shù)據(jù)后認(rèn)為，這一年齡段群體接種加強(qiáng)針沒有新的安全問題，迄今未收到接種加強(qiáng)針后出現(xiàn)心肌炎或心包炎病例報(bào)告。

此外，美藥管局當(dāng)天批準(zhǔn)，將12歲及以上人群完成輝瑞疫苗接種與加強(qiáng)針接種的間隔時(shí)間從6個(gè)月縮短至5個(gè)月。

美藥管局還批準(zhǔn)免疫功能低下的5歲至11歲人群在接種第二劑輝瑞疫苗至少28天后接種第三劑輝瑞疫苗，以獲得更強(qiáng)保護(hù)。