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前幾天,來自廣州增城的劉佩華喜得一子,一家人都沉浸在寶寶降臨的歡樂氣氛中。但仔細一看,寶寶一直緊閉雙眼從未睜開,醫生仔細檢查后才發現,他根本沒有眼睛!哇,不是吧?到底怎么回事?

9月20日,懷胎十月的劉女士終于迎來了自己的兒子小明。但是,新生命誕生的喜悅感并未持續太久。家人帶著小明去醫院的眼科檢查,醫生的回答令他們頗受打擊。

記者查閱資料得知,無眼癥是一種罕見的基因疾病,發病率非常低,一些患兒部分缺少眼球組織,而一些患兒則是徹底沒有任何眼球組織,這種畸形疾病很難通過B超檢查提前發現。而小明的姑姑也說,產婦懷胎十月間都定時產檢,并沒有異常的結果。

與其他剛出世的寶寶一樣,小明也會時常擺動手腳、大聲哭鬧,喝奶、排便一切正常,但唯一的不同就是無法張開眼睛看看家人。“無眼癥”這個診斷既殘忍又陌生,面對一個沒有眼睛的嬰兒,一家人除了絕望,更多的是照顧方面的束手無策。

所以,家人希望有這方面的公益組織可以幫幫他們,不至于自亂陣腳。現在,家人正在預約廣州的三甲醫院,打算給小明做一個正規全面的身體檢查,看看除了眼睛之外,是否其他器官存在問題。而說到對未來的打算,劉女士表示再難都會堅持下去。

責任編輯:黃小群

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